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Giuliana Flores inaugura loja no bairro do Ipiranga, em São Paulo

Agora com onze lojas físicas, marca pretende atingir mais de 800 mil entregas ainda em 2025

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A Giuliana Flores, marca que atua no comércio de flores e presentes, inaugura mais uma loja na capital paulista. O bairro escolhido para receber a 11ª loja da marca é o Ipiranga. O novo espaço, na rua Bom Pastor nº 1.177, conta com 182 metros quadrados, seguindo o padrão das demais lojas da empresa.

Expandindo a presença física, a nova unidade se soma a outras dez lojas localizadas em Higienópolis, Guarulhos, Mooca, Moema, Perdizes, Santo André, São Bernardo, São Caetano do Sul, Tatuapé e Vila Nova Conceição. Além disso, a empresa conta com oito quiosques, uma rede de 800 floriculturas associadas, 300 parceiros de marketplaces e um centro de distribuição em São Caetano do Sul (SP), com 2,7 mil metros quadrados, capaz de atender 85% dos pedidos em até uma hora. 

A abertura das lojas de rua complementa a atuação digital, visando refletir o compromisso em atender diferentes perfis de consumidores, incluindo aqueles que ainda preferem a experiência de compra presencial. A estratégia segue na contramão do mercado, já que muitas empresas costumam iniciar no varejo físico antes de expandir para o digital. Ademais, a companhia ampliou sua presença para além das lojas, instalando 15 máquinas de venda automática em pontos estratégicos da capital e da região metropolitana, como aeroportos, teatros e centros de eventos. 

“Estamos vivendo um período de crescimento, focados em expandir nossos serviços para alcançar um público ainda mais amplo. A nova loja traz grandes expectativas, especialmente por estar no Ipiranga, um bairro tradicional, com forte presença residencial e excelente infraestrutura comercial”, destaca Clóvis Souza, fundador e CEO da Giuliana Flores. 

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Programa de testes de voo do Cessna Citation CJ4 Gen3 avança a grandes passos com o lançamento do segundo modelo de teste

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A Textron Aviation anunciou hoje um importante marco no programa para o programa de teste de voo Cessna Citation CJ4 Gen3 com o primeiro voo bem-sucedido de um segundo modelo de teste, o P1. Os testes na aeronave P1 terão foco em aviônicos, fatores humanos e interiores. O jato executivo Citation CJ4 Gen3 foi projetado para manter os pilotos na vanguarda na cabine, oferecendo aviônicos Garmin G3000 PRIME de última geração, junto com os recursos mais padronizados de sua classe.

Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20250515047189/pt/

Cessna Citation CJ4 Gen3 flight test program advances through milestones as second test article takes flight. (Photo Credit: Textron Aviation)

Cessna Citation CJ4 Gen3 flight test program advances through milestones as second test article takes flight. (Photo Credit: Textron Aviation)

O Cessna Citation CJ4 Gen3 foi projetado e fabricado pela Textron Aviation Inc., uma empresa Textron Inc. (NYSE:TXT).

“Esta conquista reforça o impulso do programa CJ4 Gen3 e reflete a dedicação e a experiência de nossa equipe em projetar, certificar e entregar as melhores aeronaves a nossos clientes”, disse Chris Hearne, Vice-Presidente Sênior de Engenharia e Programas. “Ao incorporar este modelo de teste ao nosso programa de teste de voo, damos continuidade aos rigorosos testes enquanto trabalhamos rumoàcertificação.”

Pilotado por James Bearman e Corey Eckhart, o voo inicial de três horas e 29 minutos se centrou na aviônica geral e nas avaliações dos sistemas. A aeronave alcançou uma altitude máxima de 45.000 pés e uma velocidade máxima de 305 nós. Bearman afirmou que o desempenho correspondeu às expectativas do programa, com um voo tranquilo e sem interrupções.

O jato executivo Citation CJ4 Gen3 foi anunciado durante a National Business Aviation Association – Business Aviation Convention & Exhibition (NBAA-BACE) de 2024, sendo que a aeronave deve entrar em operação em 2026. A aeronave de teste P1 se une ao programa após o protótipo CJ4 Gen3, que completou seu primeiro voo em 2024. Como um jato executivo de última geração, o CJ4 Gen3 tem por base a história lendária da família Citation, há muito reconhecida como a linha mais popular de jatos executivos a nível mundial.

Sobre o Cessna Citation CJ4 Gen3

O Cessna Citation CJ4 Gen3 é a maior aeronave Citation no segmento de jatos leves. A aeronave com certificação para um único piloto combina velocidade, alcance e economia operacional superiores aos de aeronaves maiores, que a torna a plataforma ideal para proprietários/operadores ou missões corporativas. O CJ4 é valorizado por clientes de todo o mundo por seu luxo e produtividade, além de uma ampla gama de missões, incluindo ambulância aérea, patrulha marítima, busca e resgate, e reconhecimento aéreo.

O CJ4 Gen3 traz um novo nível de expectativas ao mundo de jatos executivos leves, com os recursos mais padronizados de sua classe. É o primeiro jato executivo anunciado com a inclusão do novíssimo conjunto de aviônicos Garmin G3000 PRIME de última geração. O PRIME mehora a experiência do piloto, com telas sensíveis ao toque simplificadas e fluxo de voo mais suave, reduzindo a carga de trabalho do piloto. O hardware aviônico avançado proporciona processamento mais rápido e responsivo, além de maior conectividade, enquanto atualizações baseadas em software ajudam proprietários e operadores a preparar facilmente suas aeronaves para o futuro. Além disso, o CJ4 Gen3 inclui o Garmin Autothrottles e o Garmin Emergency Autoland, que aperfeiçoa ainda mais a eficiência operacional.

É esperado que o Citation CJ4 Gen3 tenha um alcance máximo de 2.165 milhas náuticas e uma velocidade máxima de cruzeiro de 451 nós. Com capacidade para até 11 ocupantes e uma carga útil de 6.930 libras, a aeronave oferece desempenho e versatilidade superiores.

Sobre a Textron Aviation

Nós inspiramos a jornada do voo. Há mais de 95 anos, a Textron Aviation Inc., uma empresa da Textron Inc., tem capacitado nosso talento coletivo nas marcas Beechcraft, Cessna e Hawker para projetar e oferecer a melhor experiência de aviação para nossos clientes. Com uma gama que inclui de jatos executivos, turboélices e pistões de alto desempenho a produtos de missão especial, treinamento militar e defesa, a Textron Aviation possui o portfólio de produtos de aviação mais versátil e abrangente do mundo, além de uma força de trabalho que produziu mais da metade de todas as aeronaves de aviação geral no mundo. Clientes em mais de 170 países confiam em nosso desempenho lendário, confiabilidade e versatilidade, juntamente com nossa rede global de atendimento ao cliente, para um voo acessível e flexível.

Para obter mais informações, visite www.txtav.com | www.defense.txtav.com | www.scorpionjet.com.

Sobre a Textron Inc.

A Textron Inc. é uma empresa multissetorial que aproveita sua rede internacional de negócios aeronáuticos, de defesa, industriais e financeiros para fornecer aos clientes soluções e serviços inovadores. Ela é conhecida no mundo todo por suas poderosas marcas, como Bell, Cessna, Beechcraft, Pipistrel, Jacobsen, Kautex, Lycoming, E-Z-GO e Textron Systems. Para mais informações, acesse: www.textron.com.

Certas declarações neste comunicadoàimprensa são declarações prospectivas que podem projetar receitas ou descrever estratégias, metas, perspectivas ou outros assuntos não históricos; estas declarações são válidas somente na data em que são feitas, sendo que não assumimos nenhuma obrigação de atualizar ou revisar quaisquer declarações prospectivas. Estas declarações estão sujeitas a riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores que podem fazer com que nossos resultados reais sejam materialmente diferentes daqueles expressos ou implícitos por tais declarações prospectivas, incluindo, mas não se limitando a, a eficácia dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento para desenvolver novos produtos ou despesas não previstas referentes ao lançamento de novos produtos ou programas significativos; o momento dos lançamentos de nossos novos produtos ou certificações de nossos novos produtos de aeronaves; nossa capacidade de acompanhar nossos concorrentes na introdução de novos produtos e atualizações com recursos e tecnologias desejados por nossos clientes; mudanças nas regulamentações ou políticas governamentais sobre a exportação e importação de nossos produtos; modificações nas políticas de comércio exterior e dos EUA, incluindo aumento de restrições ou tarifas comerciais; debilidade ou volatilidade da demanda nos mercados em que atuamos; e problemas de desempenho com importantes fornecedores ou subcontratados.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Contato:

Contato com a mídia:

Kate Flavin

+1.316.252.7780

kflavin@txtav.com

txtav.com

Fonte: BUSINESS WIRE

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O New England Journal of Medicine publica dados do ensaio de fase 2b do agonista oral do receptor de orexina 2, oveporexton (TAK-861), em pessoas com narcolepsia tipo 1

– Dados demonstraram melhoras estatisticamente significativas nos estágios finais primário e secundárioscom a maioria das pessoas atingindo níveis próximos ao normal de vigília e melhoras clinicamente significativas em toda a ampla gama de sintomas investigados– O oveporexton é considerado geralmente seguro e bem tolerado– Leitura de fase 3 do oveporexton prevista para 2025

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A Takeda (TSE: 4502/NYSE:TAK) anunciou hoje que o New England Journal of Medicine publicou dados do ensaio de fase 2b com oveporexton (TAK-861) em pessoas com narcolepsia tipo 1 (NT1). O oveporexton é um agonista seletivo do receptor de orexina 2 (OX2R) oral em investigação, desenvolvido para restaurar a sinalização da orexina e tratar a deficiência de orexina subjacente que causa NT1. Os resultados demonstraram melhora significativa nas medidas objetivas e subjetivas de sonolência diurna excessiva (EDS), redução nos eventos de cataplexia e melhora clinicamente significativa na gravidade da doença e na qualidade de vida em todas as doses testadas, em comparação ao placebo, durante oito semanas de tratamento.

A NT1 é uma condição neurológica crônica grave causada por uma perda significativa de neurônios produtores de orexina, resultando em baixos níveis de orexina, levandoàEDS, cataplexia (perda repentina do tônus ​​muscular), sintomas cognitivos, sono noturno interrompido, alucinações que ocorrem ao adormecer ou acordar, e paralisia do sono. Estes sintomas debilitantes podem reduzir significativamente a qualidade de vida de uma pessoa e impactar gravemente o desempenho profissional, o rendimento acadêmico e os relacionamentos pessoais. O padrão de tratamento atual inclui polifarmácia para controlar diferentes sintomas, mas nenhum destes medicamentos atua na deficiência subjacente de orexina que causa a NT1.

“A narcolepsia tipo 1 é uma doença que dura 24 horas, o que torna muito desafiador a função e a vida saudável e produtiva”, afirmou o pesquisador principal, Dr. Yves Dauvilliers, Diretor do Centro de Distúrbios do Sono e Vigília no Departamento de Neurologia do Hospital Gui de Chauliac em Montpellier, França. “O oveporexton é o principal agonista do receptor de orexina 2 em investigação, desenvolvido para abordar a fisiopatologia subjacente da NT1. Os dados de apoio do ensaio de fase 2b da Takeda demonstraram melhoras clinicamente significativas em todo o espectro de sintomas que afetam pessoas com NT1.”

“Para pessoas que vivem com narcolepsia tipo 1, ir ao trabalho ouàescola e administrar atividades cotidianas como dirigir, praticar exercícios ou socializar com a família e amigos pode se tornar um desafio assustador”, disse Sarah Sheikh, médica, mestre em ciências, bacharel em ciências, MRCP, Chefe da Unidade de Área Terapêutica em Neurociência e Desenvolvimento Global da Takeda. “Nossos resultados de fase 2b sugerem que a restauração da sinalização da orexina tem o potencial de ajudar pessoas com narcolepsia tipo 1 a alcançar níveis de vigília próximos aos normais, como observado em pessoas saudáveis, enquanto impacta positivamente o espectro mais amplo da doença. Estamos trabalhando arduamente para investigar mais a fundo o oveporexton e seu potencial para se tornar a primeira opção terapêutica transformadora da categoria para pessoas que convivem com NT1.”

Ensaio de fase 2b TAK-861-2001 em NT1

O ensaio de fase 2b TAK-861-2001 incluiu 112 adultos com idade entre 18 e 70 anos com NT1 em todo o mundo. Os participantes foram dispostos de modo aleatório igualmente para um dos quatro grupos de dosagem (0,5/0,5 mg, 2/2 mg, 2/5 mg ou 7 mg uma vez ao dia) ou placebo por 8 semanas. Os estágios finais primário e secundários do estudo avaliaram o impacto do oveporexton em medidas subjetivas e objetivas de vigília e sonolência diurna, taxas de cataplexia e segurança em comparação ao placebo.

Os resultados do ensaio de fase 2b mostraram:

  • O estágio final primário demonstrou aumentos substanciais na latência média do sono no Teste de Manutenção da Vigília (TMV), uma medida importante da vigília, com melhoras em todas as doses em comparação ao placebo (p ajustado ≤ 0,001 para todas as comparações) sustentadas durante 8 semanas. A latência média do sono no TMV alcançou valores consistentes com os valores normativos observados em pessoas saudáveis.
  • Os principais estágios finais secundários demonstraram reduções significativas nas pontuações da Escala de Sonolência de Epworth (ESS), uma medida da EDS, e reduções na Taxa de Cataplexia Semanal (WCR) em todas as doses em comparação ao placebo e foram mantidas por mais de 8 semanas.
  • A Escala de Gravidade da Narcolepsia para Ensaios Clínicos (NSS-CT), uma escala de autoavaliação utilizada para avaliar a gravidade, a frequência e o impacto dos sintomas da narcolepsia, e o formulário resumido com 36 itens (SF-36), utilizado para avaliar a qualidade de vida, foram avaliados como estágios finais exploratórios. As pontuações dos domínios da NSS-CT indicaram melhorias acentuadas na maioria dos domínios (SED, cataplexia, alucinações hipnagógicas e paralisia do sono), enquanto melhoras clinicamente significativas na qualidade de vida, avaliadas com o questionário SF-36, foram observadas em todos os grupos de dosagem de oveporexton em comparação ao placebo.
  • Os eventos adversos emergentes do tratamento (EAETs) mais comumente relatados foram insônia (43%), aumento da urgência urinária (30%) e frequência urinária (29%). A maioria dos EAETs foi de intensidade leve a moderada, tendo início em 1 a 2 dias de tratamento e sido transitórios. Não foram relatados casos de hepatotoxicidade ou distúrbios visuais.
  • A maioria dos participantes (95%) que concluíram o estudo se inscreveram no estudo de extensão a longo prazo (LTE), com muitos pacientes chegando um ano ou mais de tratamento.

A Takeda lidera o campo da ciência da orexina com uma franquia de múltiplos ativos. O oveporexton, o programa líder da franquia, é o primeiro e único agonista da orexina em ensaios de fase 3. A Takeda prevê a publicação dos dados dos ensaios de fase 3 no ano civil de 2025.

Sobre os agonistas orexina da Takeda para distúrbios do sono e vigília

A Takeda é pioneira no campo da ciência da orexina com uma franquia de múltiplos ativos que oferece tratamentos personalizados. A orexina é um regulador essencial do ciclo sono e vigília envolvida em outras funções essenciais, incluindo a respiração e o metabolismo. O oveporexton (TAK-861) é o principal ativo de investigação nesta franquia e recebeu a designação de Terapia Inovadora para o tratamento da sonolência diurna excessiva na narcolepsia tipo 1 da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) e do Centro de Avaliação de Medicamentos da Administração Nacional de Produtos Médicos da China. A empresa também vem desenvolvendo agonistas da orexina em populações de pacientes com níveis normais de neuropeptídeos da orexina e outras indicações nas quais a biologia da orexina está implicada. Isso inclui o TAK-360, um agonista oral de OX2R em investigação para narcolepsia tipo 2 e hipersonia idiopática, que recebeu a designação de Fast Track (via rápida) da FDA.

Sobre a Takeda

A Takeda está focada em criar uma saúde melhor para as pessoas e um futuro mais brilhante para o mundo. Nosso objetivo é descobrir e oferecer tratamentos que transformem a vida em nossas principais áreas terapêuticas e de negócios, incluindo gastrointestinal e inflamação, doenças raras, terapias derivadas do plasma, oncologia, neurociência e vacinas. Juntamente com nossos parceiros, pretendemos melhorar a experiência do paciente e avançar uma nova fronteira de opções de tratamento por meio de nosso pipeline dinâmico e diversificado. Como uma empresa biofarmacêutica líder, baseada em valores e orientada para P&D, com sede no Japão, somos guiados por nosso compromisso com os pacientes, nosso pessoal e o planeta. Nossos funcionários em aproximadamente 80 países e regiões são movidos por nosso propósito e estão fundamentados nos valores que nos definem há mais de dois séculos. Para obter mais informações, acesse www.takeda.com.

Aviso Importante

Para fins deste aviso, “comunicadoàimprensa” significa neste documento, qualquer apresentação oral, sessão de perguntas e respostas bem como qualquer material escrito ou oral discutido ou distribuído pela Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) referente a este comunicado. Este comunicadoàimprensa (incluindo qualquer informação verbal, qualquer pergunta e resposta referente a ele) não se destina a, e não constitui, representa ou faz parte de qualquer oferta, convite ou solicitação de qualquer oferta de compra, e caso contrário, adquirir, assinar, trocar, vender ou dispor de quaisquer títulos ou a solicitação de qualquer voto ou aprovação em qualquer jurisdição. Nenhuma ação ou outros títulos estão sendo oferecidos ao público por meio deste comunicadoàimprensa. Nenhuma oferta de títulos deverá ser feita nos EUA, exceto segundo o registro sob a Lei de Valores Mobiliários de 1933, conforme alterado, ou uma isenção do mesmo. Este comunicadoàimprensa está sendo concedido (junto com qualquer informação adicional que possa ser fornecida ao destinatário), na condição de que seja para uso pelo destinatário apenas para fins informativos (e não para a avaliação de qualquer investimento, aquisição, eliminação ou qualquer outra transação). Qualquer falha no cumprimento destas restrições pode constituir uma violação das leis de valores mobiliários aplicáveis.

As empresas nas quais a Takeda detém direta e indiretamente investimentos são entidades separadas. Neste comunicadoàimprensa, “Takeda” é utilizada algumas vezes por conveniência, quando são feitas referênciasàTakeda e suas subsidiárias em geral. Do mesmo modo, os termos “nós”, “nos” e “nosso” também são utilizados para se referir às subsidiárias em geral ou àqueles que trabalham para elas. Estas expressões também são utilizadas quando nenhum objetivo útil é atendido pela identificação da empresa em particular ou empresas.

Declarações prospectivas

Este comunicadoàimprensa e quaisquer materiais distribuídos em conexão com este comunicadoàimprensa podem conter declarações prospectivas, crenças ou opiniões sobre os futuros negócios da Takeda, posição futura e resultados das operações, incluindo estimativas, previsões, metas e planos para a Takeda. Sem limitação, as declarações prospectivas geralmente incluem palavras como “visa”, “planeja”, “acredita”, “espera”, “continua”, “anseia”, “objetiva”, “pretende”, “garante”, “será”, “pode”, “deve”, “iria”, “poderia”, “antecipa”, “estima”, “projeta”, “perspectiva” ou expressões semelhantes ou sua negação. Estas declarações prospectivas estão baseadas em suposições sobre muitos fatores importantes, incluindo os seguintes, que podem levar resultados reais a diferir materialmente daqueles expressos ou implícitos nas declarações prospectivas: circunstâncias econômicas que cercam os negócios internacionais da Takeda, incluindo condições econômicas gerais no Japão e nos EUA; pressões e desenvolvimentos competitivos; alterações em leis e regulamentos aplicáveis, incluindo reformas mundiais de assistência médica; desafios inerentes ao desenvolvimento de novos produtos, incluindo incerteza de sucesso clínico e decisões das autoridades reguladoras e seu momento; incerteza de sucesso comercial para produtos novos e existentes; dificuldades de fabricação ou atrasos; flutuações nas taxas de juros e de câmbio; reclamações ou preocupações referentesàsegurança ou eficácia de produtos comercializados ou candidatos a produtos; o impacto de crises na saúde, como a nova pandemia de coronavírus, na Takeda e em seus clientes e fornecedores, incluindo governos estrangeiros nos países em que a Takeda opera, ou em outras facetas de seus negócios; o momento e o impacto dos esforços de integração pós-fusão com empresas adquiridas; a capacidade de alienar ativos que não são essenciais às operações da Takeda bem como o momento de qualquer desinvestimento; e outros fatores identificados no Relatório Anual mais recente da Takeda no Formulário 20-F, além de outros relatórios da Takeda apresentadosàComissão de Valores Mobiliários dos EUA (SEC), disponíveis no site da Takeda em:https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ ou em https://www.sec.gov/. A Takeda não assume nenhuma obrigação de atualizar qualquer uma das declarações prospectivas contidas neste comunicadoàimprensa ou quaisquer outras declarações prospectivas que possam fazer, exceto conforme exigido por lei ou regra da bolsa de valores. O desempenho passado não é um indicador de resultados futuros e os resultados da Takeda neste comunicadoàimprensa podem não ser indicativos nem são uma estimativa, previsão, garantia ou projeção dos resultados futuros da Takeda.

Informação médica

Este comunicadoàimprensa contém informações sobre produtos que podem não estar disponíveis em todos os países ou podem estar disponíveis sob marcas registradas diferentes, para diferentes indicações, em diferentes dosagens ou em diferentes concentrações. Nada contido aqui deve ser considerado uma solicitação, promoção ou propaganda de qualquer medicamento prescrito incluindo aqueles em desenvolvimento.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

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Contatos com a mídia:

Mídia japonesa

Yuko Yoneyama

yuko.yoneyama@takeda.com

EUA e mídia internacional

Rachel Wallace

rachel.wallace2@takeda.com

Fonte: BUSINESS WIRE

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Qlik apresenta uma experiência agêntica para acelerar a jornada dos dados até a decisão

Projetada para capacitar os usuários em todas as funções, a experiência agêntica da Qlik reformulará a maneira como as empresas interagem com os dados

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A Qlik®, líder mundial em integração de dados, qualidade de dados, análise e inteligência artificial, apresentou hoje sua nova experiência agêntica no Qlik Connect® 2025. A experiência agêntica fornecerá uma interface de conversação única, permitindo que os usuários de toda a empresa interajam naturalmente com os dados, usando agentes de IA especializados para descobrir rapidamente insights, tomar decisões mais rápidas e aumentar a produtividade – trazendo uma nova simplicidade aos complexos fluxos de trabalho orientados por dados.

Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20250514630306/pt/

A Qlik tem impulsionado consistentemente as possibilidades de exploração, visualização e análise de dados. No centro dessa inovação contínua está o mecanismo da Qlik, uma tecnologia exclusiva que indexa as relações entre os dados, permitindo a descoberta de conexões inesperadas. A experiência agêntica se baseia diretamente nesse mecanismo, expandindo a capacidade de usuários e agentes de acessar intuitivamente esses relacionamentos, obter insights e tomar medidas a partir de diversos dados.

A experiência agêntica permitirá que os usuários acessem insights e tomem medidas simplesmente participando de um diálogo em linguagem natural. A experiência, que funciona perfeitamente em todo o Qlik Cloud – incluindo integração de dados, qualidade de dados e soluções de análise –, elimina o atrito e proporciona uma visibilidade rápida e intuitiva para tomar decisões mais inteligentes e aumentar a produtividade.

No Qlik Connect, a empresa demonstrou como agentes especializados em IA darão suporte aos usuários nessa nova experiência:

  • Apresentado no ano passado para dados não estruturados, o Qlik Answers™ reunirá dados estruturados e não estruturados em uma única experiência de linguagem natural, fornecendo respostas confiáveis e permitindo ações automatizadas.
  • Revelado pela primeira vez no evento, um agente de descoberta identificará de forma proativa riscos e oportunidades críticos em aplicativos e conjuntos de dados, apresentando insights e ações recomendadas por meio de um feed personalizado.
  • Demonstrado como um conceito, um agente de pipeline permitirá que os usuários descrevam de forma conversacional os resultados comerciais desejados, gerando recomendações automatizadas e o projeto dos pipelines de dados necessários.

Como as empresas enfrentam condições de mercado imprevisíveis e uma pressão cada vez maior para tomar decisões cruciais com rapidez, os investimentos em IA aumentaram. Com sua experiência agêntica, a Qlik está focada em ajudar os clientes a transformar os dados em decisões e resultados oportunos e de alta qualidade. A experiência agêntica da Qlik foi projetada especificamente para capacitar as equipes a acelerar tanto as decisões quanto a produtividade em ambientes que mudam rapidamente.

“Essa nova experiência agêntica tem como objetivo eliminar a distância entre dados, decisões e resultados”, disse Mike Capone, CEO da Qlik. “As pessoas querem uma maneira fluida e conversacional de se relacionar com seus dados – uma que se encaixe naturalmente em seu trabalho e forneça respostas claras e confiáveis no contexto. Criamos essa experiência para refletir como as decisões são realmente tomadas em uma empresa.”

“Há uma demanda cada vez maior por uma IA que faz mais do que gerar respostas. As empresas querem sistemas que possam raciocinar sobre dados complexos, explicar seus resultados e impulsionar a ação”, explicou Megha Kumar, vice-presidente de Pesquisa em Worldwide Analytics & AI da IDC. “O Qlik Answers combina dados estruturados e não estruturados com automação em uma estrutura governada e explicável. É um forte exemplo de como a IA agêntica pode apoiar a tomada de decisões empresariais reais.”

“Estamos sob pressão constante para tomar decisões melhores e mais rápidas com dados que estão dispersos por toda a empresa”, afirmou Yuzuru Fukuda, diretor executivo corporativo – vice-presidente executivo sênior, CEO da Divisão Empresarial da Fujitsu. “A possibilidade de fazer uma pergunta e obter uma resposta contextual e confiável, por meio de relatórios estruturados, conteúdo não estruturado e fluxos de trabalho automatizados, é exatamente o tipo de recurso que estávamos esperando. Ele tem o potencial de remover muito atrito de como as decisões são realmente tomadas.”

A experiência agêntica da Qlik está programada para começar a ser implementada na metade deste ano, começando com pré-visualizações privadas. As equipes que participam do Qlik Connect podem experimentar os recursos agênticos em primeira mão por meio de demonstrações ao vivo e briefings executivos. Para saber mais sobre nossa nova experiência agêntica de IA, leia nosso blog ou entre em contato com seu representante da Qlik.

Sobre a Qlik

A Qlik converte cenários de dados complexos em insights práticos, impulsionando resultados estratégicos de negócios. Com mais de 40 mil clientes ao redor do mundo, nosso portfólio oferece IA/ML, integração de dados e análises avançadas e de nível empresarial. Nossas ferramentas de IA/ML, práticas e dimensionáveis, permitem tomar melhores decisões com maior rapidez. Destacamos na integração e governança de dados, oferecendo soluções completas que funcionam com diversas fontes de dados. As análises intuitivas da Qlik revelam padrões ocultos e permitem que as equipes enfrentem desafios complexos e aproveitem novas oportunidades. Como parceira estratégica, nossa tecnologia de plataforma agnóstica e nossa experiência tornam nossos clientes mais competitivos.

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O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Contato:

Assessoria de Imprensa

Keith Parker

keith.parker@qlik.com

512-367-2884

Fonte: BUSINESS WIRE

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